Diskuse - sarkoidoza

holisticka moznost leceni teto nemoci

holisticka moznost leceni teto nemoci

Holisticka moznost leceni teto nemoci.
Nejsem postizena touto nemoci,ale zajimam se o holisticke leceni.Projevy vasi nemoci by se daly vyrazne zlepsit po urinoterapii.Vnitrne i zevne.Vase urina muze byt velika leciva sila.Nez-li ji odsoudite jako nechutnou ci nechutnou me samotnou,prosim,prectete si o teto moznosti lecby vhodnou literaturu napr.Jiriho Cingrose ci dr.Partykove.Urinoterapie je stara tisice let a opravdu funguje.Vase zdrava dieta s ni spojena je tez dulezita.A detoxikacni kura vaseho tela stejne tak.Dejte tomu,prosim,sanci a zkuste se sebelecit.Hodne zdaru preje Nikita

ahoj, mne dignostikovali sarkoidozu v lete 2009, priebeh nenapadny 2 tyzdne pokasliavanie, bez teplot, pohoda, potom bolesti clenkov, opuch, a cervena bolestiva skvrna na stehne, pridala sa lahka teplota 37.2, rtg nalez a bronchoskopia s lavazou a HRCT potvrdili nalez, spirometria 119%, brutalne nocne potenie a postupne bolestive opuchy od kolien dole, horucka 38.5 stale. Nalez bol sarkoidoza pluc I.st, podla vsetkeho Lofgrenov syndrom, liecba trental 2x1, Ascorutin 3x1. Par dni po prepusteni stupnovanie bolesti v nohach az do extremu, neschopnost chodit, reval som od bolesti, Ibalgin 600 mg aby som dosiel k lekarovi. Nasledne som zasiel na kozne dostal som Flucinar, masticka, 3x denne, a siel som aj na reumatologiu, kde som dostal po odberoch a vysetreni Diclofenac Duo tusim ze 3x1 a iniciativne ako podporu som si kupil a bral Wobenzym 3x5 na dva mesiace, potom 2 mesiace pauza a teraz beriem na novo Wobenzym 3x4 ako aku taku istotu max na dva mesiace a potom uz ho asi vypustim. do nemocnice som siel cca.19.5. a na nohy som sa postavil a zacal pracovat koncom juna (cerven). Nalez na 2 ci 3 RTG od prepustenia potvrdil remisiu, necitim sa vobec choro, nohy su ok, bez problemov s dychanim, krvny obraz, hepatalky v norme, CRP z 25 pri prijme do nemocnice cez 130 ked ma nohy ozaj brutalne boleli aktualne na 4,4 a klesa...FW 12/30 pri prijme, pri opuchoch 70/110, posledna v septembri 11/22... Caka ma este CT december/januar kde sa uvidi co a ako, dufam ze to bude good. Ak mas nejaku inu otazku pls mailuj na mmrazko@yahoo.de, DRZIM VSETKYM PALCE .................:))))))))

...ahoj všem,kdož mají co dělat s nějakým onemocněním..reaguji na příspěvek Nikity z 11.10.09 o urinoterapii,,člověk k tomu musí přistupovat s vírou a nadějí,vítat tuto možnost,i když mnohým se to bude zdát absurdní,,pročtětě si doporučované knížky a ostatní je už jen a jen na vás,,i když se medicína neustále vyvíjí,ta západní nebere vůbec v potaz stoletími prověřené--a to nemyslím jen urinoterapii",,zlomte vaz"--Lenka

Ahoj Magdo,
mám také sarkoidózu ve více orgánech a po dvou letech se nedaří ji zvládnout. Mohla bych Tě poprosit o pár rad a zkušeností. S lékaři se mi komunikace moc nedaří.

Ahoj, marodím se sarkoidózou něco přes rok. Mám 2 stupeň, problémy od oteklých nohou, bolesti na hrudníku, únava, pocení, celkově oslabený organizmus, červené fleky na nohou. Léčí mě medrolem a ostaníma doplňkama, kaźdý 1/4 roku CT, výplach plic včetně odebrání vzorků. Doktorka míní že že tyhle problémy mám jenov já, že to nic není. Kapacita plic 79%. při zátěžovém testu na kole jsem odpadl po 2 minutách. Než to začalo jsem byl v ST přeborník okresu, před pár roky jsem hrál i 3 ligu, takže docela sportovec a teď mi dělá problém i dojít k autu na pár metrů. To jsou jen zbytečné nářky. Spíš bych chtěl vědět kde máte jaké skušenosti s doktorama. Mám pocit že ta moje to bera jako povolání ne jako poslání a podle toho to vypadá. Poslední 1/4 letní prohlídka trvala 5 minut, protože musela stačit oběd. jen se zeptala jestli mám prášky a mám přijít po novém roce. Jednou za 1/4 roku můžu cestovat po celý republice. Dík za doporučení, nebo kontakt. Paja

AHOJTE.AJ MNE DIAGNOSTIKOVALI SARKOIDOZU V JANUARI 2009.ASI 2 ROKY SOM MAVALA ZVYSENE TEPLOTY,BOLESTI NOH,POTENIE A UNAVU.CHODILA SOM PO DOKTOROCH A NIKDO NEVEDEL PRECO.AZ MINULY ROK SOM DOSTALA ERYTEMA NODOSUM A VSETKY PRIZNAKZ SA MI ZHORSILI.VTEDY UY PODLA SNIMKY BOLA PRAVDE[PODOBNA SARKOIDOZA A TAK NASTAL KOLOTOC VYSETRENI KTORE POTVRDILI 1AZ 2 STADIUM.DVA MESIACE MI BOLO VSETKO A IMUNLOG,KOZNA A REUMATOLOG TVRDILI,ZE MAM BRAT PREDNISON.LEN MOJA PLUCNA,MI RADILA,ABZ SOM SKUSILA VZDRZAT BEZ LIEKOV,LEBO POTOM JE LEPSIA PROGNOZA,ZE SA TO NEVRATI A SAMOZREJME AJ KVOLI VEDLAJSIM UCINKOM.SOM JEJ ZA TO VDACNA,LEBO PO 2 MESIACOCH TRAPENIA PRIYNAKY AJ CHOROBA USTUPILI A UZ SOM ROK O.K/KLOP,KLOP,KLOPEM NA DREVO,ABY SOM TO NEZARIEKLA.INAC BOLA SOM AJ V TALIANSKU NA VYSETRENI V AMBULANCII SPECIALIZOVANEJ NA TUTO CHOROBU A NEVEDIA TAM NIC VIAC NEZ U NAS.A MA JU AJ MOJ BRATRANEC,TAKZE MYSLIM,ZE TO BUDE DEDICNE.

tak môj 3.pokus o ukončenie liečby v lete 2009 mi nevyšiel. Tá potvora sa mi vrátila znovu - zistila mi to pľúcna lekárka koncom decembra pri kontrolnom rontgene - odvtedy som PN a chodím po lekároch...a beriem Prednison - január 20 mg, február zvýšenie na 40 mg - a bolí ma celý človek...a chcem to zastaviť...ale ako? A hnevá ma, že pri braní Prednisonu záhadne chudnem...ozve sa mi niekto a poradí mi? Neviete o možnosti, ako by sme sa mohli mi "sarkoidozáci" stretať osobne a vymienať si skúsenosti? Najviac ma hnevá, že sa cítim pri návšteve lekárov bezmocne - naše ochorenie je imunitným ochorením celého tela, ale navštevujeme najčastejšie len pľúcnu ambulanciu, kde kontrolujú len pľúca - ostatné naše príznaky sú pre pľúcneho lekára i obvodného lekára len informáciou do neznáma... "to je tá sarkoidóza?:?"

Tak jsem zase po dost dlouhé době zavítal na tyto stránky.Sarkoidozu u mne zjistili na jaře v roce 2007(páni to to utíká)Únava,bolesti nohou a otoky kotníků.Mírně zvýšená teplota a jen lehké pokašlávání.Standartní kolečko vyšetření jehož závěr byl sarkoidoza 2 stupeň.Podle slov lékařky můj rentgen byl docela mazec.půl roku se čekalo s prenisonem a když nemoc neustupovala tak ho nasadila.bral jsem ho rok a půl.momentálně jsem bez něj něco přez rok a ač je to asi svinstvo, nedám na něj dopustit.pomohl mi.vlastně jsem se trochu bál co se stane až ho vysadim.zatím teda dobrý, další kontrola je v květnu.dá se vlastně říct že až na prvních asi 14 dní kdy jsem lítal po vyšetřeních jsem byl celou dobu normálně práce chopen a bez neschopenky. vlastně je to skoro na den přesně tři roky co mi to začalo.vzpomínám jak jsem zoufale lovil na netu nějaké info,tehdy toho asi bylo méně než dnes a proto bych tímto příspěkem rád podpořil ty, kteří s touto nemocí bojují.poslouchejte doktory, nebojte se prednisonu(měl by pomoci)a hlavně - je li to možné - snažte se být silní a v pohodě.nemyslete stále na svoji nemoc a nehloubejte nekonečně na netu.mrkněte se na rady a názory, to ano ale nenechte nemoc ovládnout většinu volného času.a hodně štěstí!!!dá se to zvlánout!

Je mi moc smutno,,ale bohužel mám smutné zkušenosti.Nikdo nám nepomůže,nikdo se neozve a nikdo nám neporadí.Taky mám za sebou třetí pokus o ukončení léčby,ale ta potvora ve mě se nechce vzdát.Mám úplně stejné pocity bezmocnosti a někdy mám pocit,že i když jsem na kontrole u plicní lékařky,tak když říkám co mne bolí.tak to nikoho nezajímá,Mám prostě sarkoidozu.Jestli to k té chorobě patří.nebo co mne vlastně ještě čeká?.Vždyt já vůbec nic nevím!Bolí i ten nezájem,skoro nikdo o té nemoci nic neví.Hledám na internetu,všechny zmínky,všechno co se dá zjistit,ale bohužel odpovědi nedostávám.Taky bych přivítala nějaký ten klub stejně postižených.Někde se sejít a popovídat si o našich zkušenostech s léčbou .Jak se s ní poprat.a jestli opravdu ji lze léčit jen Prednisonem.Ten mne ničí.

Zdravim všechny nemocné Sarkodiozou a držim všem prstíky abz jste se té potvory zbavili a se všichni uzdravili.přejí Vam hodně štěstí.

Můžete mi dát spojení na pana doktora?
Ozvala se mi znovu sark. 3.stupně. Ale prosím, jen pokud je kontakt a pomoc spolehlivá. Nerada bych vkládala naděje a zbytky sil do planých akcí.
Děkuji!
hana.vol@centrum.cz

Dnes jsem se dostala na tyto stránky a četla Váš příspěvek. Cítím to úplně stejně, mám 3.stupeň, který se znovu aktivuje. Od kortikoidů jsem již měla krvácení do žaludku, svaly v tahu a mongoloidní rysy.
Ozvěte se mi, budu ráda, že si mohu promluvit s někým, kdo ví o co jde.
hana.vol@centrum.cz

Dakujem Sugas, BH aj Hanke za príspevok a pozdravujem... ja viem, že musíme byť "nad vecou" a optimisti s ja optimistka som - ale asi som spolu s pani Hankou smoliarka s chronickým typom sakroidózy .Ja viem že cca u 90% prípadov sa dá sarkoidóza úplne vyliečiť a to dokocna bez Prednisonu - ale my sme tí "šťastlivci" s chronickou formou, ktorá sa nás drží a hneď po pokuse o ukončenie liečby Prednisonom sa ozve znova...beriem ho už 6 rokov, a teraz mám perspektívu, že to tak zostane do konca života. Chcela som si len aj u Vás overiť mimopľúcne príznaky - nakoľko mne lekári tvrdia, že pri "pľúcnej sakroidóze" sú moje boľavé svaly a kĺby netradičné a mám pocit, že mi celkom neveria...to ma veľmi mrzí...ako ich mám presvedčíť, že si nevymýšlam a skutočne som unavená a slabá? Moje pocity sú, ako by som mala chrípku a občas bola k tomu aj mierne nadrogovaná -ale vidieť to nie je, takže okolie je presvedčené že mi nič nie je- takže už len aby som to aj ja prijala ako môj normálny stav a žila si, jedla Prednison a neotra-vovala - Nie som zdravá bábovka ale chorá bojovníčka, ktorá chce byť zdravým človekom...Cítite to tiež podobne?