Diskuse - předpověď nemocí z DNA

četla jsem o nějakém genskenu, kde dokáží podle DNA určit i budoucí nemoci dítěte. Je to vůbec možné? Máme v rodině hodně nemocí, chtěla bych prcka co nejlépe ochránit.

Neco takoveho je mozne jen u nekterych nemoci. Navic solidni diagnostika je hodne draha.

těch nemocí je docela hodně a hlavně jsou to takové ty zásadní jako infarkt myokardu, rakovina prsu, plic, osteoporóza… cena je 16 860 , ale kdo si od doktora vyslechl něktorou z podobných diagnóz by to nejspíš považoval za zanedbatelné

odkud to víš?

moc díky, že mě to taky nenapadlo…. Ten dětský je o 4000 lacinější, to je dobrý…

myslíš, že když se na to poptám normální doktorky, bude schopná mi něco povědět?

to záleží na tom, jestli je jednou ze 100 certifikovaných doktorů u nás, který k tomu byli vyškolení…

1. DNA diagnostika deti je celosvetove povazovana za neetickou.

2. Neexistuji spolehlive DNA markery pro IM, CA, osteoporozu /vetsinu pripadu/ - jde obvykle o tzv. polygenni onemocneni (krome vlivu nekolika genu je i vyrazny vliv prostredi).

3. Cena by odpovidala tak vysetreni tri az ctyr genu, nebo jen predrazene geneticke konzultaci bez vysetreni DNA.

4. I podle vyjadreni na jejich webu jde o klasickou genetickou konzultaci - nikoliv o vysetreni DNA. Podle meho nazoru jde o propagaci soukromych genetiku, ktera je uz na hrane etiky.

5. Jejich vysetreni (bez kvantifikace) zvladne orientacne kazdy praktik - obecne pokud meli Vasi rodice nebo prarodice nejakou chorobu pred 50-60 rokem, pak je vliv genetiky patrny a i Vy mate vyssi riziko.

Fornmole, vypadá to, že toho vcelku dost víš. Ale v Americe se tato analýza provádí, stojí to 1000 dolarů a lidi tam o to mají zájem. Myslím, že je dobré, že se to bude dělat i u nás. Já osobně fandím prevenci a myslím, že i pojišťovny se budou do budoucna obracet spíš na vzdělání lidí a prevenci, než léčit nemoci, které si způsobili sami (nemyslím samozřejmě úrazy...).

Po pravde receno, zde nejde o prevenci, ale o penize. Toto vysetreni - tedy dukladny pohovor s probandem - je takové, že základy by měl zvládat každý lékař. A dobrý lékař se na základní informace nejen ptá při vstupní prohlídce, ale řídí se jimi.
Banální fakt, že děti jsou náchylní k některým nemocem, které mají rodiče (cca před 60.rokem), je základem. Toto vyšetření ani jiné nemoci/dispozice nezjistí.
V USA skutečně může stát 1000 USD, protože v USA je podstatně dražší práce specialisty - genetika.
V kostce - toto vyšetření je více méně zbytečné. Dispozice k vysokému tlaku, infarktu/mrtvici a nádoru tlustého střeva máme prakticky všichni :D

Vzhledem k penězům o které člověk přijde za život díky marodění je to málo (dokonce i když vezmu ceny různých vitamínů a potrevinových doplňků…). Z anamnézy se toho zase až tak moc nepozná, dokonce i u dvojčat se nemoci v životě vyvíjejí různě… S tím tlustým střevem máš asi provdu. Ale osobně mi ten GenScan připadá zajímavej. Já o tom navážno uvažuju.

Výtěžnost vyšetření je mizivá. Podobné vyšetření vám udělá každý druhák z lékařské fakulty....
Jde o to, že za tuto cenu mohou udělat jen anamnézu...

Hele, není náhodou možný, že vymysleli nějakej inteligentní způsob, jak to udělat rychle a lacino? Nedovedu si představit, jak dlouho by mohla fungovat firma, kde se na tebe doktor koukne a "aha, jo, babička měla rakovinu tlustýho střeva, dědeček taky, vám se to nevyhne" a 17 000 dej. to by nemohlof fungovat ani u nás. Věřil bych, že když napíšou genetická analýza, tak jí tam fakt udělají.

to Jirka
Určitě ne. Ne že by to nebylo možné (teoreticky), ale prostě prostě zatím to nejde ani technicky (analýza celé DNA + zpracování údajů) ani biologicky (pořád je spousta neznámých genů a zejm. jejich kombinací).
Trochu jsem to zlehčil - ve skutečnosti se to celé dělá podrobněji (čím více kterpříbuzných, tím lépe) a existují chytré knihy, ze kterých se potom dá odečíst poměrně přesné riziko...
Nicméně obchod s neznalostí kvete - legendou je jistá firma, která nabízela prenatální dg. rozštěpových vad neurální trubice z krve matky. Po zaslání krve a příslušné částky přišla odpověď "riziko je minimální" (ono totiž je i při postižení jednoho dítěte pro další děti poměrně nízké). V případě, že se netrefili, vraceli peníze..... A jak si fungovali :-/

sleduji diskuzi na a napadlo mne zaslat také příspěvek na téma GenScanu... Toto vyšetření je skutenčně prediktivním genetickým zařízením 400 SNP, které mají vazbu (geneitickou) s nemocemi uvedenými na stránkách genscanu. Metody jsou rychlé a levné z důvodu čipové technologie. Neděláme tedy "Hádání" rizika na základě rodinné či osobní anamnézy. je to založeno na exaktních výsledcích analýzy vzorku DNA.
GHC Genetics.