Diskuse - rakovina slinivky břišní
Věra, 21.07.2008 11:48:34, IP: ***.***.248.253, #58169Johanko ,nevím jak u Vás ale mě operace pomohla,poněvadž se projevily známky poruchy evakuace žaludku,provedly mi laicky řečeno přemostění,abych mohla vůbec něco jíst,ale nádor operovat nešel.A tady oznámili dětem přesně to co Mírovi.Míro pokud budete chtít, tak mi můžete napsat na/ verynkas zavináč .cz/Nikdy není pozdě ,každý den může přinést nějaký objev,třeba i lék na rakovinu slinivky.A také se přkláním k příspěvku Olgy.V této diskusi poznávám čím vším si procházejí moje děti ,protože pacient jsem vlastně já.
johanka, 23.07.2008 22:20:04, IP: ***.***.152.74, #58355Míro, jen promile pacientů s rakovinou slinivky s metastázami podle vyjádření lékařů reaguje na chemoterapii - ta jen o několik měsíců prodlouží život a někdy je tak špatně snášena, že je lepší pro kvalitnější zbývající čas ji ani nepodstupovat. Takto mi byla sdělena prognóza mého muže už v únoru. Bojujeme o každý bezbolestně prožitý den - a za každý jsem vděčna. Pro všechny případy mi ošetřující lékařka doporučila, ať manžela v posledních fázích taky nedávám do nemocnice, ale ať využiji hospic - prý nejlepší co zná je v Litoměřicích Sv. Štěpána. Když jsem je kontaktovala a vysvětlila situaci, velice ochotně nabídli své služby - v případě potřeby. Prý tam mohu přebývat podle možností s ním. Nevím ještě, jestli tuto nabídku využiji. Zatím v takové situaci ještě nejsme, ale posílám to jako informaci i jako možnost.
Chápu hrůzu a beznaděj, jakou prožíváš - i my jsme se chystali opravovat domek, stihli jsme jen opravit střechu a fasádu... a pak přišla nemoc a všechno je jinak. Drž se, snaž se prožít každý den s manželkou a na to, co bude potom - s tím se teď netrap. Držím pěsti a přeji pevné nervy. Bude jich hodně potřeba.
Olga, 24.07.2008 9:38:30, IP: ***.***.84.117, #58372U nás byla zvolená operace, nádor měl 4,5 cm a metastázy v játrech... Trvala přes osm hodin a dle lékařů musela být ukončena předčasně, protože byly zasažené i tepny v břišní dutině, hrozilo vykrvácení a snad byla i srdeční zástava. Potom následovaly celé dva měsíce v umělém spánku na dýchacích přístrojích s umělou výživou, vysoké horečky- celková sepse, pak měsíc pomalého "probírání" a nakonec návrat domů na deset dnů a konec. Chemo vůbec nezačalo- nebyla síla. Dnes vím, že jsem mu měla přát milosrdnou smrt během operace. Šel na ni s velkou nadějí a odvahou a nemusel by prožít to strašné trápení..... Ale zase ten šťastný úsměv, když se dozvěděl, že půjde domů..... Bůhví....
Johanko a Míro s Vašimi milými- hodně sil a odvahy.
johanka, 24.07.2008 22:54:17, IP: ***.***.155.115, #58455Pro Míru: dneska jsem hledala zase nějaké rady na všech možných i nemožných stránkách a na umírání.cz v poradně v odpovědi na dotaz CMP jedna lékařka vysvětluje, jak lze zajistit péči o nemocného doma. Možná, že bys tam našel něco, co bys mohl případně využít. Vím, že název těch stránek zní strašně, ale i já jsem se tam kdysi dotazovala a prosila o radu a vždycky mi dobře a korektně poradili.
reny, 26.07.2008 7:09:39, IP: ***.***.221.67, #58514Stále přibyvaji další nemocni..je to hrozné.Stránky umírani.cz.jsou moc dobré.Tatinka mi daji příští tyden domu.V práci si už za mě hledaji náhradu,bohužel nic jiného mi nezbyvá,také jsem přemyšlela o hospici,ale to jedině kdyby to doma nešlo zvládat,ale to je krajni možnost.Doma u tatinka nemám počítač,tak nebudu moci Vám psát jak se tatinkovi daří..doktoři mi ani neřeknou další prognozu,jen to,že sice nádor odstranili,ale bez další lečby,nádor zase poroste,jen neví kdy.Další lečba nebude,protože to by nepřežil.Mějte se
Jarka, 26.07.2008 22:23:21, IP: ***.***.234.83, #58531Reny budu na Tvého tatínka myslet i na Tebe škoda že nemáš možnost PC.Pečlivě sleduji nemoc Tvého otce.Děvče drž se !!!
Johanko vím jak Ti je já jsem se na radu známých obrátila na léčitelku která zasílá energii doporučili mi cvičení Reiki.Po pár zasláních energie na dálku jsme tak trochu pozorovali asi 1 krát mírné zlepšení ale musí se prý hodně věřit což u nás je problém.Máme čím dál větší bolesti a častější zatím chemo už nebude a užíváme MST ,SEVREDOL,Algifen,čípky na bolest to je vše.Také bych ráda slyšela zkušenosti jiných neštastníků jaká byla následná péče.Slyšela jsem o morfinových náplastech tak se musím zeptat lékařky zda jsou účinné a nebo co dál.Přeci musí být nějaká možnost těm trpícím nějak pomoci aby nevnímali tolik bolest.Všichni kteří píší sem do této rubriky a jsou také tak zoufalí že ztrácejí svého nejdražšího přeji hodně sil.Jarka
johanka, 27.07.2008 9:36:33, IP: ***.***.170.78, #58538Jarko, My jsme používali Tramal, ale měl po něm zácpu a potíže s vylučováním. Teď už delší dobu lepíme morfinové náplasti, začali jsme s 25 a jsme na 75 a je to úžasný vynález. Urputná zácpa se zlepšila, bolesti se zmněnily na mírný tlak v břiše, pouze při žlučníkových potížích nebo při náhlých bolestech přikápneme na radu doktorky Algifen, takže bolesti už nejsou tak zničující. Jinak - někdy je líp, někdy hůř. Nás ještě čeká dokončit třetí sérii chemo a pak taky nevím, co bude. K jídlu připíjí Nutridrink, teď už jsou chuťově lepší, takže je už tak zásadně neodmítá a už taky neztrácí tolik na váze (ono už není z čeho). K večeru ale bývá ukrutně unavený a říká, že ho bolí celé tělo. Nohy už mu tolik neotékají, ale odleží každou prudkou změnu počasí - např. včera. Ono taky záleží na psychice, když je mu zle, tak se rozsype i psychicky - ale už je ochoten vzít i Lexaurin, který mu trochu pomáhá se uklidnit. Já bych taky ráda věděla, co bude po skončení chemo - kdo víte, podělte se o zkušenosti. Dost se bojím, i když chemo je hrůza - vždycky ho na pár dní úplně oddělá. Jestli se časem obrátím na nějaké léčite, nevím, ani jeden na to nevěříme a to je asi nejzásadnější - ale nikdy neříkej nikdy, že? I já přeji všem pevné nervy a alespoň trochu toho štěstí, toho potřebujeme všichni moc, aby se dala ta hrůra zvládnout, tak hledejme štěstí i v maličkostech - třeba v něčem, co udělá těm našim milým dobře, že se jim uleví po masáži zad, že se dobře vyspí. Držte se všichni.
Radka, 27.07.2008 9:38:59, IP: ***.***.116.170, #58539Paní Jarko, můj muž měl morfinové náplasti a bolesti i při nich, měl je poslední 2 měsíce života, začal po nich špatně mluvit a špatně se soustředil. I přesto, že náplasti měl, tak kapky Algifen jsme měli stále při ruce. Pan MUDr. Klener (tento týden s ním byla diskuze na téma eutanazie) psal, že pacientům se dá od bolesti pomoct dostupnými prostředky(chtěla jsem se ho v té diskuzi na to zeptat, ale bohužel se na mě nedostalo), ale jestli tím myslel morfium, tak nám tedy nepomohly ani náplasti, ani poslední 3 dny morfium v kapačkách. Bolesti byly stále. Je mi líto, že to píšu takhle drsně, ale bohužel v našem případě to tak bylo. Naštěstí jsme v nemocnici byli jen poslední 3 dny života, ale i to bylo hrozné. Byla jsem tam s ním celé dny, ale co s ním dělali v noci - nevím. Přeji hodně sil a velkou dávku štěstí.
Radka, 27.07.2008 9:43:33, IP: ***.***.116.170, #58540opr. jména, paní Johanko.
zdenka, 27.07.2008 12:31:27, IP: ***.***.59.141, #58549Bohužel s těmi náplastmi jsem měla podobné zkušenosti jako Radka. Tak se i přesto držte,přeji sílu!!!
tereza, 27.07.2008 21:12:40, IP: ***.***.5.163, #58571Moc Vás všechny zdravím,dnes jsem náhodou našla tyhle příspěvky.Vidím,že nejsem sama,koho v rodině postihla tahle hnusná nemoc.Můj tatínek s ní válčí již rok a půl a já se modlím at to ještě vydrží.Příznaky měl stejné,jak tady píšete,moc se bojím co bude dál.Až tahle nemoc mi ukázala,jak moc mám svého tatínka ráda.Všichni se držte.Já říkám,každej den dobrej.
tereza, 27.07.2008 21:14:01, IP: ***.***.5.163, #58572Moc Vás všechny zdravím,dnes jsem náhodou našla tyhle příspěvky.Vidím,že nejsem sama,koho v rodině postihla tahle hnusná nemoc.Můj tatínek s ní válčí již rok a půl a já se modlím at to ještě vydrží.Příznaky měl stejné,jak tady píšete,moc se bojím co bude dál.Až tahle nemoc mi ukázala,jak moc mám svého tatínka ráda.Všichni se držte.Já říkám,každej den dobrej.
tereza, 27.07.2008 21:15:09, IP: ***.***.5.163, #58573Moc Vás všechny zdravím,dnes jsem náhodou našla tyhle příspěvky.Vidím,že nejsem sama,koho v rodině postihla tahle hnusná nemoc.Můj tatínek s ní válčí již rok a půl a já se modlím at to ještě vydrží.Příznaky měl stejné,jak tady píšete,moc se bojím co bude dál.Až tahle nemoc mi ukázala,jak moc mám svého tatínka ráda.Všichni se držte.Já říkám,každej den dobrej.
tereza, 27.07.2008 21:16:32, IP: ***.***.5.163, #58574Moc Vás všechny zdravím,dnes jsem náhodou našla tyhle příspěvky.Vidím,že nejsem sama,koho v rodině postihla tahle hnusná nemoc.Můj tatínek s ní válčí již rok a půl a já se modlím at to ještě vydrží.Příznaky měl stejné,jak tady píšete,moc se bojím co bude dál.Až tahle nemoc mi ukázala,jak moc mám svého tatínka ráda.Všichni se držte.Já říkám,každej den dobrej.
tereza, 27.07.2008 21:18:03, IP: ***.***.5.163, #58575Moc Vás všechny zdravím,dnes jsem náhodou našla tyhle příspěvky.Vidím,že nejsem sama,koho v rodině postihla tahle hnusná nemoc.Můj tatínek s ní válčí již rok a půl a já se modlím at to ještě vydrží.Příznaky měl stejné,jak tady píšete,moc se bojím co bude dál.Až tahle nemoc mi ukázala,jak moc mám svého tatínka ráda.Všichni se držte.Já říkám,každej den dobrej.